Dermatitis atópica: casi la mitad de los pacientes argentinos pospone consultas por razones económicas, según un relevamiento de AEPSO

La dermatitis atópica, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por picazón persistente, encuentra en las dificultades económicas de los pacientes argentinos uno de los principales obstáculos para sostener su tratamiento, según un relevamiento difundido por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO). El sondeo, realizado entre personas afectadas y sus cuidadores, arrojó que el 48,5 por ciento de los encuestados postergó o suspendió consultas médicas en los últimos seis meses por motivos económicos, mientras que el 44,8 por ciento tuvo complicaciones para acceder a los medicamentos indicados y el 37,3 por ciento redujo directamente la compra de fármacos o la abandonó por falta de recursos. Cerca de dos de cada diez consultados reconoció que no cumplía con el tratamiento prescripto, en la mayoría de los casos por las mismas razones de affordability.

La enfermedad, que no tiene cura aunque sí posibilidades de control clínico, afecta al menos al 10 por ciento de los niños y adolescentes en Argentina, de acuerdo con la información consignada en el informe de AEPSO. Si bien su aparición es más frecuente durante la primera infancia, puede manifestarse a cualquier edad y, en aproximadamente tres de cada diez casos, persiste durante la adultez. Las lesiones cutáneas se localizan con mayor frecuencia en la cara, el cuero cabelludo, las orejas, el dorso de las manos y en distintas zonas de los brazos y las piernas, y su evolución alterna períodos de brote con etapas de remisión, lo que demanda controles y cuidados sostenidos en el tiempo.

Qué cambia con el relevamiento

El relevamiento de AEPSO puso en cifras el impacto cotidiano de una patología que, según describió la presidenta de la organización, Silvia Fernández Barrio, se manifiesta durante las veinticuatro horas del día. De acuerdo con el informe, el 63,4 por ciento de los participantes reportó alteraciones en la calidad del sueño, el 61,9 por ciento debió modificar su rutina habitual y el 56,7 por ciento afirmó que la enfermedad afectó su calidad de vida en términos generales. El documento también advirtió que quienes sufren picazón crónica e intensa presentan tres veces más probabilidades de desarrollar depresión y el doble de probabilidades de padecer ansiedad, en comparación con la población general.

“El picor no deja dormir, ni permite la vida social, el trabajo, la escuela, baja la autoestima y complica tremendamente la dinámica familiar. Afecta la vida las 24 horas.”Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO

A quién alcanza y desde cuándo rigen las dificultades

Las barreras económicas documentadas en el relevamiento de AEPSO se concentraron en los últimos seis meses previos al sondeo, un período durante el cual un porcentaje significativo de pacientes debió interrumpir o postergar distintas instancias de atención. El informe describió que la postergación de consultas, las dificultades de acceso a medicamentos y la reducción o suspensión de compras de fármacos constituyeron las tres manifestaciones principales de un cuadro que afecta tanto a niños y adolescentes como a adultos con dermatitis atópica persistente.

Recomendaciones de los profesionales

• Consultar tempranamente ante la aparición de lesiones cutáneas persistentes o picazón intensa, a fin de obtener un diagnóstico preciso y ajustar el tratamiento a las características de cada paciente.
• Sostener los controles clínicos y dermatológicos durante las etapas de remisión, dado que la enfermedad alterna brotes y períodos sin síntomas.
• Mantener la adquisición regular de los medicamentos indicados, dado que las interrupciones por motivos económicos se identificaron como el principal factor de tratamiento incompleto en el relevamiento de AEPSO.
• Considerar el impacto sobre el sueño, la rutina y la salud mental como parte del cuadro clínico, especialmente en casos de picazón crónica e intensa.

La especialista en Dermatología Pediátrica y presidenta de la Sociedad Argentina de Dermatología, Paula Luna, señaló, en declaraciones recogidas por el informe, que el diagnóstico temprano posibilita la implementación de un tratamiento personalizado. La especialista destacó que ese enfoque resulta determinante para mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir el impacto de la enfermedad sobre las actividades cotidianas y el descanso nocturno.